CARMEN PARADA I.

Mi nombre es Carmen Parada y cuando me dijeron que dejara mis vivencias de vida con mi enfermedad me costó bastante, lo sentí doloroso y a su vez recordar como ha pasado el tiempo con uno u otro tratamiento, pero, vamos al grano, yo soy una persona gordita que había bajado ostensiblemente y sin ninguna dieta, estaba muy contenta por ese lado, pero me hinchaba como si estuviera esperando de 5 meses, vi a diferentes médicos y todos me decían que era colon irritable, pero por esas casualidades de la vida me toque con un gastroenterólogo que después de varios exámenes me dijo que tenía que quedarme hospitalizada porque había una imagen que no le gustaba para nada (esto era un 28 de diciembre del 2009) pero atendiendo las fiestas de fin de año me hospitalizaron a inicios del mes de Enero de 2010, después de varios exámenes se llegó a la triste realidad que yo padecía de Linfoma Folicular No Hudking (claro que para mí era CANCER) fue un golpe muy duro y no me podía imaginar que yo que era una persona muy simple, soy madre de 3 hijas y un matrimonio disuelto fuera “bendecida” por esta enfermedad, que mal había hecho, en fin muchas interrogantes y los especialistas que me trataron y otros médicos particulares a quien acudí me dijeron que el tipo de linfoma era el más suave de todos y que me someterían a una quimioterapia y tendría que estar en control permanente para evitar que nuevamente crezcan las células cancerígenas, con esa esperanza y pensando que tenía que darle la pelea a como dé lugar me sometí a una quimio de 8 ciclos (hasta por si acaso) . Al principio tenía mucho miedo a la reacción que iba a tener con la droga, pero fueron excelentes y sólo me dolió mucho cuando me cortaron mi cabello y verme pelada sin pelo, pero aparte de tener el apoyo del personal que realmente son fenomenales y para mí son algo muy diferente a todo el resto de las especialidades, tuve el apoyo incondicional de mis hijas y fue con una de ellas que me acompañó a cortarme el pelo, me compre unos gorros muy lindos y mi ánimo de repente caía pero con mucha fe en Dios y de todos quienes me quieren pude salir adelante y lo más importante era que sabía que no estaba sola en este problema y todos me empujaban para salir adelante, entonces sacaba fuerzas y volvía a ser la Carmen que yo quería. Este proceso me marcó mucho, porque no sólo estaba luchando contra una enfermedad sino que me sirvió paraemprender un cambio en mi vida personal en todo sentido,aprendí a disfrutar la vida día a día, a manifestarle a todos mis sentimientos de cariño, amor y gratitud y comprendí a los 59 años que era una persona querida, alegre, y que aún hago falta en este mundo. Pasé esta etapa, y a los 6 meses nuevamente aparecen estas células, me sometieron a radioterapia que la verdad no me sirvió de mucho porque a los 3 meses volví a la quimioterapia, porque a pesar de que era mi diagnóstico yo era un caso atípico, fueron 4 ciclos y los soporté sin mayores problemas e incluso hasta la caída del pelo no me significó mayormente un problema. Fue en el 4º ciclo que me empezaron a hablar de un trasplante de médula ósea y a grandes rasgos me explicaron en qué consistía y yo estaba muy contenta porque si se eliminaban las células cancerígenas significaría el término de esta enfermedad y solo quedaría con controles periódicos. Este auto-trasplante, ya que me extraían mis células madres y las congelaban hasta que yo estuviera en condiciones de realizarlas. Pero, acá surgió el primer problema, la primera vez no tenía la cantidad de células madre que se requiere y  todo tuvo que suspenderse, se me bajó mucho la guardia y creía que yo no era capaz de tener buenas células (ya muy contaminadas con las drogas de la quimioterapia) y se me vino abajo todo, sufrí mucho, pero, hablando con mi doctora, me dijo que lo mejor era esperar un tiempo y que me fuera a descansar a alguna parte y que me olvidara de todo esto. Además hay que tener en cuenta que estaba muy tensa, ya que todos los días me llegaban mails de diferentes personas con mensajes de sanación, remedios etc. Yo entendía sus buenos deseos pero al final tomé la determinación de no leerlos y simplemente eliminarlos, así lo hice, me fui con 2 de mis hijas y aunque fue un fin de semana, fue exquisito ya que no se hablo de enfermedad, y tuve todo el tiempo del mundo para conversar temas que antes no lo habría hecho. Volví en Octubre y tras intentos para lograr que salieran las células madres, por fin junté la cantidad necesaria y empecé el proceso de trasplante que consistía en 6 días de drogas, un día de descanso y dos días de transfusión y después el proceso de adaptación (Con otras transfusiones de sangre y plaquetas). Fue largo, ya que estuve aislada, por las defensas bajas, pero como ya me habían informado tenía mi pc (único servicio con WI FI), libros, teléfono se me hizo bastante llevadero, tuve la visita diaria de diferentes médicos y especialidades, exámenes , del apoyo psicológico y de la nutricionista que hacía cualquier cosa para que yo me alimentara (a veces me daba asco las drogas) , la verdad es que estaré eternamente agradecida de todos ellos que anónimamente aportaban su sabiduría para hacerme la vida más llevadera, y a pesar de que en el mes de Diciembre podré saber si quedaron algunas células aún y nuevamente me tendré que someter a quimio no importa… “porque estoy disfrutando mi vida de la mejor forma que puedo, tengo ganas de vivir y sé que esta enfermedad “maldita” me ha hecho sufrir pero también me ha servido para encontrar el amor, cariño y es grato poder transmitir todos tus sentimientos en tu cara, pueden venir días negros, pero siempre hay una luz al final del túnel y que siempre hay alguien dispuesto para ayudarte, solo falta hablarlo, enfrentarlo y revertirlo en la medida que se pueda”.

                Estas son parte de mis vivencias de todo este proceso y aunque he echado un par de lagrimones sólo me ha servido para que mi alma se limpie y recordar que nunca se está sólo. Gracias por la oportunidad que se me ha dado y aunque hace tiempo yo sabía de la página web, no me atrevía a dejar expuestos tan visiblemente mis vivencias y a lo mejor hay muchos términos médicos que no los explico bien, pero yo lo viví así, y cualquier duda por favor pregunte a su médico tratante o si es necesario a cualquiera de las enfermeras, auxiliares a cualquier hora, porque así son de serviciales y dispuestas a solucionar nuestras dudas.

                                                                                   CARMEN M. PARADA IBAÑEZ.

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